陳明周，博士，湖北大學生命科學學院二級教授，博士生導師。
研究領域：醫學病毒學、分子病毒學、新型疫苗及抗病毒藥物。
教育背景
1996.09-2002.07 華中農業大學，微生物學，博士學位
1992.09-1996.06 華中農業大學，本科，學士學位
工作經歷
2023.8至今 湖北大學生命科學學院，教授，博士生導師
2019-2023 武漢大學生命科學學院，副院長
2018-2019 武漢大學生命科學學院，院長助理
2017-2023 武漢大學病毒學國家重點實驗室，副主任
2009-2023 武漢大學生命科學學院/病毒學國家重點實驗室，教授
2005-2009 美國克利夫蘭臨床醫院，分子遺傳學系，博士后
2002-2005 法國里昂第一大學感染與免疫學系，博士后
研究方向：
團隊長期的研究方向是解析病毒感染和致病的分子機制，主要針對重要的人類和動物病毒（寨卡病毒、人副流感病毒、呼吸道合胞病毒、腸道病毒71、新冠病毒、乙肝病毒、埃博拉病毒和尼帕病毒等）的感染、復制與致病機制研究；解析病毒的感染過程及在宿主細胞內的復制、組裝、釋放及病毒與宿主細胞的相互機制；探究病毒調控機體脂類代謝的分子機制；發現、鑒定關鍵的抗病毒靶點及抗病毒小分子藥物篩選；基于納米顆粒平臺的新型病毒疫苗研發
科研項目
1. 國家自然科學基金重點項目“人副流感病毒3型復制細胞器生物合成及功能發揮的分子機制”（82130064），2022.01-2026.12，290萬，主持
2. 國家重點研發計劃“病原學與防疫技術體系研究”專項“病毒復制與宿主相互作用研究及藥物靶點發現”（2021YFC2300702）， 2021.12-2024.11，687萬，主持.
3. 國家杰出青年科學基金項目“RNA病毒感染和致病的分子機制”（81825015），2019.01-2023.12，400萬，主持
4. 國家自然科學基金重點項目“人副流感病毒誘導的線粒體自噬及其調控先天免疫和病毒 復制的機制”（31630086）2017.01-2021.12，287萬，主持
5. 湖北省重點研發計劃“靶向宿主囊泡運輸途徑關鍵調節因子RAB11的廣譜型抗呼吸道病毒多肽研發”（2023BCB087），2023.01-2025.12，100萬，主持
6. 國家自然科學基金面上項目“人副流感病毒3型核衣殼蛋白的功能研究”（81471939）2015.01-2018.12，100萬，主持
7. 國家自然科學基金面上項目“水泡性口炎病毒磷酸蛋白氨基端磷酸化的功能研究”（81271816），2013-2016，70萬，主持
8. 國家重點研發計劃重點專項（2017YFA0505800）2017-2022，130萬，參與
9. 國家科技重大專項“艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治”（2018ZX10101004） 2018-2020，114萬，參與
10. 教育部新世紀優秀人才支持計劃 2014-2016，50萬，主持
11. 湖北省自然科學基金創新群體（2017CFA022）2017-2019，50萬，主持
12. 湖北省杰出青年基金 2014-2016，10萬，主持
1. Zhang, L., Qin, Y., & Chen, M. (2025). Flavivirus NS2A orchestrates reticulophagy to enhance viral pathogenicity. Autophagy, 1-2. https://doi.org/10.1080/15548627.2025.2457112
2. Zhou, S., Hui, X., Wang, W., Zhao, C., Jin, M., Qin, Y., & Chen, M. (2025). SARS-CoV-2 and HCoV-OC43 regulate host m6A modification via activation of the mTORC1 signalling pathway to facilitate viral replication. Emerging Microbes & Infections, 14(1). https://doi.org/10.1080/22221751.2024.2447620
3. Jin, D., Zhang, L., Peng, C., He, M., Wang, W., Li, Z., Liu, C., Du, J., Zhou, J., Yin, L., Shan, C., Qin, Y., & Chen, M. (2024). The E3 ligase RAD18-mediated ubiquitination of henipavirus matrix protein promotes its nuclear-cytoplasmic trafficking and viral egress. Emerging Microbes & Infections, 14(1). https://doi.org/10.1080/22221751.2024.2432344
4. Zhang, L., Wang, H., Han, C., Dong, Q., Yan, J., Guo, W., Shan, C., Zhao, W., Chen, P., Huang, R., Wu, Y., Chen, Y., Qin, Y., & Chen, M. (2024). AMFR-mediated Flavivirus NS2A ubiquitination subverts ER-phagy to augment viral pathogenicity. Nature Communications, 15(1). https://doi.org/10.1038/s41467-024-54010-w
5. Wu, X., Zhang, L., Liu, C., Cheng, Q., Zhao, W., Chen, P., Qin, Y., & Chen, M. (2024). The NS2B-PP1α-eIF2α axis: Inhibiting stress granule formation and Boosting Zika virus replication. PLOS Pathogens, 20(6). https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1012355
6. Han, Y., Zhou, H., Liu, C., Wang, W., Qin, Y., & Chen, M. (2024). SARS-CoV-2 N protein coordinates viral particle assembly through multiple domains. J Virol, 98(11), e0103624. https://doi.org/10.1128/jvi.01036-24
7. Zhang, Q., Ye, H., Liu, C., Zhou, H., He, M., Liang, X., Zhou, Y., Wang, K., Qin, Y., Li, Z., & Chen, M. (2023). PABP-driven secondary condensed phase within RSV inclusion bodies activates viral mRNAs for ribosomal recruitment. Virol Sin, 39(2), 235-250. https://doi.org/10.1016/j.virs.2023.12.001
8. Li, Z., Zheng, M., He, Z., Qin, Y., & Chen, M. (2023). Morphogenesis and functional organization of viral inclusion bodies. Cell Insight, 2(3). https://doi.org/10.1016/j.cellin.2023.100103
9. Liu P, Zhang S, Ma J, Jin D, Qin Y*, Chen M*. Vimentin inhibits α-tubulin acetylation via enhancing α-TAT1 degradation to suppress the replication of human parainfluenza virus type 3. PLoS Pathog. 2022. 18(9): e1010856. https://doi.org/ 10.1371/journal.ppat.1010856
10. Guo D, Yu X, Wang D, Li Z, Zhou Y, Xu G, Yuan B, Qin Y*, Chen M*. SLC35B2 acts as a dual role in the host sulfation required for EV71 infection. Journal of Virology. 2022 May 11;96(9): e0204221.doi: 10.1128/jvi.02042-21.
11. Fan S, Xu Z, Liu P, Qin Y*, Chen M*. Enterovirus 71 2A protease inhibits P-Body formation to promote viral RNA synthesis J Virol. 2021 Sep 9; 95(19): e0092221.
12. Zhang L, Zhou S, Chen M, Yan J, Yang Y, Wu L, Jin D, Yin L, Chen M*, Qin Y*. P300-mediated NEDD4 acetylation drives ebolavirus VP40 egress by enhancing NEDD4 ligase activity. PLoS Pathogens. 2021 Jun 10;17(6): e1009616. doi: 10.1371/journal.ppat.1009616. eCollection 2021 Jun.
13. Hui X#, Zhang L#, Cao L, Huang K, Zhao Y, Zhang Y, Chen X, Lin X*, Chen M*, Jin M*. SARS-CoV-2 promote autophagy to suppress type I interferon response. Signal Transduct Target Ther. 2021 May 8;6(1):180. doi: 10.1038/s41392-021-00574-8.
14. Cheng, Q., Huai, W., Wu, X., & Chen, M. (2020). Sumoylation of Human Parainfluenza Virus Type 3 Phosphoprotein Correlates with A Reduction in Viral Replication. Virologica Sinica, 36(3), 438-448. https://doi.org/10.1007/s12250-020-00314-2
15. Wu L, Jin D, Wang D, Jing X, Gong P, Qin Y*, Chen M*. The two-stage interaction of Ebola virus VP40 with nucleoprotein results in a switch from viral RNA synthesis to virion assembly/budding. Protein Cell. 2022 2022 Feb;13(2):120-140. doi: 10.1007/s13238-020-00764-0.
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17. Zhang Q#, Sharma N#, Zheng Z*, Chen M*. Viral Regulation of RNA Granules in Infected Cells. Virol Sin. 2019 Apr;34(2):175-191.
18. Tang Q, Liu P, Chen M*, Qin Y*. 2019. Virion-Associated Cholesterol Regulates the Infection of Human Parainfluenza Virus Type 3. Viruses. May 15;11(5).
19. Yang X, Hu Z, Zhang Q, Fan S, Zhong Y, Guo D, Qin Y, Chen M*. 2019. SG formation relies on eIF4GI-G3BP interaction which is targeted by picornavirus stress antagonists. Cell Discov. eCollection.
12. Zhang L, Qin Y, Chen M*. 2018. Viral strategies for triggering and manipulating mitophagy. Autophagy. 14(10):1665-1673.
13. Zhang S#, Cheng Q#, Luo C, Qin Y*, Chen M*. 2018. Human Parainfluenza Virus Type 3 Matrix Protein Reduces Viral RNA Synthesis of HPIV3 by Regulating Inclusion Body Formation. Viruses. 11;10(3).
14. Hu Z, Wang Y, Tang Q, Yang X, Qin Y, Chen M*. 2018. Inclusion bodies of human parainfluenza virus type 3 inhibit antiviral stress granule formation by shielding viral RNAs. PLoS Pathog 14(3): e1006948.
15. Yang X, Hu Z, Fan S, Zhang Q, Zhong Y, Guo D, Qin Y, Chen M*. 2018 Picornavirus 2A protease regulates stress granule formation to facilitate viral translation. PLoS Pathog 14(2): e1006901. https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1006901.
16. Zhang S#, Cheng Q#, Luo C, Yin L, Qin Y*, Chen M*. 2018. An alanine residue in human parainfluenza virus type 3 phosphoprotein is critical for restricting excessive N0-P interaction and maintaining N solubility. Virology. 518:64-76.
17. Ding B#, Zhang L#, Li Z, Zhong Y, Tang Q, Qin Y, Chen M*. 2017. The Matrix Protein of Human Parainfluenza Virus Type 3 Induces Mitophagy that Suppresses Interferon Responses. Cell Host & Microbe. 21(4):538-547.https://doi.org/10.1016/j.chom.2017.03.004
18. Zhang S#, Jiang Y#, Cheng Q, Zhong Y, Qin Y, Chen M*. 2017. Inclusion body fusion of human parainfluenza virus type 3 regulated by acetylated α-tubulin enhances viral replication. Journal of Virology. 91(3). pii: e01802-16.
19. Jiang Y, Qin Y*, Chen M*. 2016. Host-Pathogen Interactions in Measles Virus Replication and Anti-Viral Immunity. Viruses, 8 (11), E308 (Invited review).
20. Yan Q#, Wu L#, Chen L, Qin Y*, Pan Z*, Chen M*. 2016. Vesicular stomatitis virus-based vaccines expressing EV71 virus-like particles elicit strong immune responses and protect newborn mice from lethal challenges. Vaccine. 34:4196-4204.
21. Zhang G#, Zhong Y#, Qin Y, Chen M*. 2015. Interaction of Human Parainfluenza Virus Type 3 Nucleoprotein with Matrix Protein Mediates Internal Viral Protein Assembly. Journal of Virology. 90(5):2306-2315.
22. Ding B, Qin Y, Chen M*. 2016. Nucleocapsid proteins: roles beyond viral RNA packaging. WIREs RNA. 7(2):213-226. (Invited review).
23. Chen L, Zhong Y, Hu Z, Qin Y. Chen M. Chen M*. 2016. Two second-site mutations compensate the engineered mutation of R7A in vesicular stomatitis virus nucleocapsid protein. Virus Research, 214:59-64.
24. Chen L#, Yan Q#, Lu G, Hu Z, Zhang G, Zhang S, Ding B, Jiang Y, Zhong Y, Gong P, Chen M*. 2015. Several residues within the N-terminal arm of vesicular stomatitis virus nucleoprotein play a critical role in protecting viral RNA from nuclease digestion. Virology.478:9-17.
25. Ding B, Zhang G, Yang X, Zhang S, Chen L, Yan Q, Xu M, Banerjee AK, Chen M*. 2014. Phosphoprotein of human parainfluenza virus type 3 blocks autophagosome-lysosome fusion to increase virus production. Cell Host & Microbe.15(5):564-577.
26. Zhang G, Zhang S, Ding B, Yang X, Chen L, Yan Q, Jiang Y, Zhong Y, Chen M*. 2014. A Leucine Residue in C-terminus of Human Parainfluenza Virus Type 3 Matrix Protein Is Essential for Efficient Virus-Like Particle and Virion Release. Journal of Virology. 88(22):13173-13188.
27. Zhang S, Chen L, Zhang G, Yan Q, Yang X, Ding B, Tang Q, Sun S, Hu Z, Chen M*. 2013. An amino acid of human parainfluenza virus type 3 nucleoprotein is critical for template function and cytoplasmic inclusion body formation. Journal of Virology. 87(22):12457-12470.
28. Chen L, Zhang S, Banerjee AK and Chen M*. 2013. N-Terminal Phosphorylation of Phosphoprotein of Vesicular Stomatitis Virus Is Required for Preventing Nucleoprotein from Binding to Cellular RNAs and for Functional Template Formation. Journal of Virology. 87(6):3177-3186.
29. Chen M, Ogino T, Banerjee AK*. 2007. Interaction of vesicular stomatitis virus P and N proteins: Identification of two overlapping domains at the N-terminus of P that are involved in N0-P complex formation and encapsidation of viral genome RNA. Journal of Virology. 81(24):13478-13485.
30. Chen M, Ogino T, Banerjee AK*. 2006. Mapping and functional role of the self-association domain of vesicular stomatitis virus phosphoprotein. Journal of Virology. 80(19): 9511-9518.
31. Chen M and Gerlier D*. 2006.Viral Hijacking of Cellular Ubiquitination Pathways as an Anti-Innate Immunity Strategy. Viral Immunology. 19(3): 349-362.
32. Chen M, Cortay JC, Logan IR, Sapountzi V, Robson CN, Gerlier D*. 2005. Inhibition of ubiquitination and stabilization of human ubiquitin E3 ligase PIRH2 by measles virus phosphoprotein. Journal of Virology. 79(18): 11824-11836.
湖北大學病毒學和疫苗研究中心
一、研究方向
病毒感染引起的新發突發傳染病日益頻發，嚴重威脅著人類健康，給公共衛生安全造成了巨大的威脅。然而，針對病毒廣譜而高效的抗病毒藥物極其缺乏；同時，病毒耐藥株的快速出現也給現有抗病毒藥物帶來了極大挑戰。因此，迫切需要解析和澄清病毒的感染分子機制，并研發新型廣譜抗病毒藥物來有效應對病毒傳染病的發生。
本團隊聚焦于重要的人類和動物病毒（包括人副流感病毒、呼吸道合胞病毒、寨卡病毒、腸道病毒71型、新冠病毒、埃博拉病毒、尼帕病毒、乙型肝炎病毒等）的感染、復制與致病機制的研究，解析病毒在宿主細胞內的復制、組裝、釋放及病毒與宿主細胞的相互作用機制；結合結構生物學、生物信息學發現和鑒定新的抗病毒治療靶點，在篩選傳統抗病毒小分子藥物的同時還開展包括納米顆粒疫苗和RNA疫苗在內的多種新型預防和治療性抗病毒藥物的研發。
二、團隊成員
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陳明周，二級教授，博士生導師。國家杰出青年科學基金項目獲得者、教育部“新世紀優秀人才”、湖北省“楚天學者”特聘教授、湖北大學生物學首席科學家；現任湖北大學生命科學學院院長；曾任武漢大學生命科學學院副院長、病毒學國家重點實驗室副主任；現擔任國際期刊 Journal of Virology 和 Virologica Sinica 編委、Frontiers in Cellular and Infection Microbiology 副主編。長期從事病毒感染和致病的分子機制研究：解析了病毒“復制細胞器”生物發生與穩態調控的分子機制；篩選并發現了多個廣譜的抗呼吸道病毒抑制劑和多肽。以通訊作者在Cell Host & Microbe、Nature Communications、Cell Discovery、Autophagy、Cell Reports、Protein & Cell、PLoS Pathogens、Journal of Virology等國際權威期刊發表論文40多篇。先后主持國家杰出青年科學基金項目、國家自然科學基金重點項目、科技部國家重點研發計劃項目課題、國家自然科學基金區域聯合基金項目、教育部新世紀優秀人才支持計劃、湖北省自然科學基金創新群體、湖北省自然科學杰出青年基金等多項國家級和省部級科研項目。 Email：chenmz@hubu.edu.cn |
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覃雅麗，教授，博士生導師。2015-2023年武漢大學生科院工作，2023年8月入職湖北大學生科院，主要從事病毒感染與宿主互作，病毒調節宿主脂質代謝的分子機制研究與抗病毒藥物及新型疫苗研發。主持國家基金委面上項目 2 項， 區域聯合基金項目 1 項，湖北省自然基金面上項目 1 項，參與科技部重點研發計劃 1 項；以通訊作者在Nature Communications、Cell Reports、PLoS Pathogens、Journal of Virology、 Cell Insight和 Viruses等國際權威期刊上發表論文多篇。 Email：yqin@hubu.edu.cn |
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張勝威，特任研究員，碩士生導師。湖北省生物工程學會會員，中國生物化學與分子生物學學會會員。2017年10月-2019年2月在賓夕法尼亞大學Perelman醫學院從事博士后研究工作。2023年11月進入湖北大學生命科學學院任教。主要從病毒-宿主互作的角度，利用免疫共沉淀（Co-IP）聯合質譜分析篩選與病毒蛋白互作的宿主因子，并通過CRISPR-Cas9敲除、活細胞成像等技術驗證其對病毒RNA合成（基因組復制/轉錄）向病毒粒子組裝/出芽動態轉換的調控功能；解析宿主來源或病毒編碼的RNA表觀修飾動態調控病毒復制與免疫逃逸的具體機制，定位病毒RNA的關鍵修飾位點，闡明其作用的分子機制，為抗病毒策略提供理論依據。在國際著名期刊如 PLoS Pathogens、Journal of Virology、Viruses、Virology 上以第一作者或共同第一作者身份發表SCI論文6篇，同時主持國家自然科學基金面上項目1項、國家自然科學基金青年項目1項、省級自然科學基金面上項目1項，參與國家自然科學基金項目3項；參編了第四版《分子診斷學》數字化教材、《現場醫護POC現狀和進展》等多部專業教材和著作。 Email：zhangsw@hubu.edu.cn
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胡柱龍，副教授，武漢英才計劃優秀青年人才（2024）。2012-2018年于武漢大學獲得博士學位，2018-2022年在中山大學腫瘤防治中心從事博士后研究，2023年8月進入湖北大學生命科學學院任教。專注于新突發病毒靶標抗原的智能化改造，并致力于創新型自組裝納米顆粒疫苗的設計與研發。曾以呼吸道合胞病毒PreF蛋白為靶點，基于mi3、I53-50等多種自組裝納米顆粒平臺開發出新型疫苗；基于VSV病毒載體平臺開發出針對鼻咽癌病毒（EBV）的新型疫苗；闡明了人副流感病毒（HPIV3）通過調控應激顆粒的形成逃逸宿主抗病毒免疫反應的分子機制。為預防呼吸道病毒感染以及鼻咽癌的防治提供了新的研究策略和理論基礎。近5年來，主持國家自然科學基金青年項目1項（2022年），中國博士后科學基金面上項目1項（2018年），廣東省自然科學基金青年項目1項（2021年）。以第一或通訊作者在病毒學權威期刊PLoS Pathogens和Journal of Virology發表SCI論文2篇。 Email：huzl@hubu.edu.cn |
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李智菲，副教授，湖北省“楚天英才計劃”楚天學者（2024），武漢英才計劃優秀青年人才（2024）。2019年12月畢業于武漢大學微生物學專業，獲理學博士，2020年1月-2023年7月在武漢大學生命科學學院從事博士后研究。2023年8月進入湖北大學生命科學學院任教。主要聚集重要人類及動物病毒的感染及致病機制，深入解析病毒基因組的復制工廠（復制細胞器）的生物合成及功能發揮的機制，挖掘病毒復制過程中的關鍵宿主因子，并針對篩選鑒定的關鍵靶標設計和研發新型抗病毒藥物。在主流學術期刊Cell Host & Microbe、Cell Reports、Cell Insight、Journal of Virology、Virologica Sinca發表SCI論文5篇。主持國家自然科學基金原創探索項目1項，國家自然科學基金青年基金項目1項、湖北大學雙一流建設高校重點項目1項、中國博士后面上項目1項、湖北省創新博士后資助項目1項，湖北省博士后先鋒人才項目1項。 Email：zhifeili@hubu.edu.cn |
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張林亮，副教授，湖北省“楚天英才計劃”楚天學者（2023），湖北省生物工程學會會員。長期從事表觀遺傳修飾調控病毒感染和致病性的研究，結合類器官和小鼠模型以及臨床觀察，利用RNA-seq、蛋白質組學、單細胞測序、生信分析等技術手段研究RNA病毒（包括高致病性以及新發突發病毒）致病機理以及抗病毒小分子藥物的篩選，系統解析蛋白質翻譯后修飾調節病毒復制的分子機制以及與宿主的相互作用關系：1、解析寨卡病毒非結構蛋白的泛素化抑制內質網自噬和應激顆粒的形成提高病毒致病性的分子機制；2、發現乙酰化是埃博拉病毒出芽的直接驅動力，闡明泛素化調控尼帕病毒基質蛋白出核轉運的分子機制；3、提出泛素化調節人副流感病毒和新冠病毒基質蛋白作為自噬受體、誘導線粒體自噬，實現免疫逃逸的新理論；4、系統總結乙酰化修飾在病毒生命周期的作用以及病毒操縱線粒體自噬的策略。相關研究成果發表在Cell Host & Microbe、Nature Communications、Autophagy、Signal Transduction and Targeted Therapy、PLoS Pathogens等病毒學領域權威期刊上。主持縱向科研項目4項，包括國家自然科學基金青年項目等。 Email: zlinliang@hubu.edu.cn |
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鄭穎城，特任副研究員。2020年6月畢業于武漢大學免疫學專業，獲得醫學博士學位。2020年7月-2023年8月在武漢大學醫學病毒研究所從事博士后研究。2023年10月進入湖北大學生命科學學院任教。目前的研究主要涉及以下三個方向：1. DNA病毒感染與脂質代謝重編程：以乙型肝炎病毒為代表的多種DNA病毒可引發長期慢性感染性疾病。在這些病毒感染過程中，宿主細胞和機體的脂質代謝會發生顯著改變。本方向的核心研究內容是揭示病毒如何影響脂質代謝，以及這種影響與其引發疾病之間的關系和機制；2. 脂質代謝在致瘤DNA病毒調控腫瘤發生發展中的作用：目前已有研究表明，包括人乳頭瘤病毒和乙型肝炎病毒在內的多種DNA病毒能夠誘發腫瘤。這些致瘤DNA病毒可導致膽固醇、自由脂肪酸等多種脂質相關代謝途徑發生改變。本方向的主要研究內容是探索這些代謝改變在腫瘤發生和發展中的作用機制；3. 長期慢性DNA病毒感染的新型治療策略研發：某些DNA病毒（如乙型肝炎病毒和人乳頭瘤病毒）能夠通過多種機制在宿主細胞內長期潛伏，甚至將其基因整合入宿主染色體，這使得病毒或病毒抗原的徹底清除極為困難。針對這一難題，開發有效的新型治療策略是該研究方向的核心內容。以第一作者身份在PLoS Pathogens、Journal of Virology等國際知名學術期刊發表SCI論文多篇。 |
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喬嘉璐，副教授，碩士生導師。湖北省免疫學學會會員，Frontiers in Immunology客座編輯。2018年6月畢業于武漢大學微生物學專業，獲理學博士。 2024年5月進入湖北大學生命科學學院任教。 主要從事病毒與宿主互作機制研究，抗病毒治療新策略開發和抗病毒藥物的前期篩選。前期揭示了新冠病毒多個非結構蛋白通過不同機制干擾宿主正常生理功能的分子機制, 同時篩選發現了多個具有抑制新冠病毒感染的先導化合物。在Journal of Agricultural and Food Chemistry、Virologica Sinica、Cellular Signalling、Frontiers in Immunology、AIDS research and human retroviruses 等國際權威雜志上發表高水平學術論文10余篇，申請發明專利2項。主持國家自然科學基金青年項目1項、省市級課題3項。 Email: jialuqiao@hubu.edu.cn |
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胡云虹，副教授，碩士生導師。2016年6月于武漢大學生命科學學院獲得博士學位。主要從事細胞抗病毒天然免疫應答及細胞炎癥反應的相關研究，鑒定參與這些反應的蛋白質并解析其發揮作用的分子機制：1、發現內體蛋白WDFY1可作為橋梁蛋白參與受體TLR3/4招募接頭蛋白TRIF；2、闡明腫瘤相關蛋白SPOP通過與免疫關鍵蛋白MyD88相互作用，從而介導炎癥消解；3、構建工程菌TIB@PD1，開發了一種在腫瘤部位時空特異表達PD1的腫瘤免疫治療方法。以第一作者或通訊作者身份在EMBO Reports、Cellular & Molecular Immunology、Biotechnology Letter等雜志上發表高水平學術論文7篇。主持縱向科研項目3項，包括國家自然科學基金青年項目等。 Email: huyunhong@hubu.edu.cn |
三、代表性研究成果
（一）闡明病毒-宿主相互作用的分子機制
（二）揭示病毒“復制細胞器”生物發生與穩態調控
（三）發現病毒粒子組裝和釋放的新機制
（四）提出RNA病毒抑制干擾素產生新理論
（五）新型疫苗和抗病毒藥物研發
四、科研項目（近5年）
1、國家重點研發計劃 “合成生物學” 專項：自組裝納米顆粒廣譜疫苗設計與合成， 2024.12-2029.11，550萬
2、國家自然科學基金區域聯合基金項目：埃博拉和尼帕病毒基質蛋白翻譯后修飾調控病毒粒子出芽的分子機制，2025.01-2028.12，260萬
3、國家自然科學基金原創探索類項目：負鏈RNA病毒誘導“病毒巢”重塑的分子機制研究，2024.01-2025.12，160萬
4、國家自然科學基金重點項目：人副流感病毒3型復制細胞器生物合成及功能發揮的分子機制，2022.01-2026.12，290萬
5、國家重點研發計劃 “病原學與防疫技術體系研究” 專項：病毒復制與宿主相互作用研究及藥物靶點發現， 2021.12-2024.11，687萬
6、國家自然科學基金區域聯合基金項目：新冠病毒誘導脂噬重排脂質流向以調控復制細胞器生物發生及膜特性的機制研究，2023.01-2026.12，255萬
7、國家杰出青年科學基金項目：RNA病毒感染和致病的分子機制，2019.01-2023.12，400萬
8、武漢市自然科學基金：病毒感染致病機制及抗病毒藥物的研發，2024.06，200萬
9、湖北省重點研發計劃：靶向宿主囊泡運輸途徑關鍵調節因子RAB11的廣譜型抗呼吸道病毒多肽研發，2023.01-2025.12，100萬
10、國家自然科學基金面上項目：人副流感病毒3型病毒合胞體內細胞死亡進程及其調控的分子機制，2025.01-2028.12，50萬
11、國家自然科學基金面上項目：波形蛋白調控人副流感病毒3型RNA合成切換至病毒粒子組裝/出芽的分子機制，2025.01-2028.12，49萬
12、湖北江夏實驗室生物安全重點研發：抗尼帕病毒小分子藥物的研發，2024.02-2026.01，50萬
13、國家自然科學基金青年項目：EB 病毒蛋白BRRF2 通過外泌體抑制天然免疫的作用及機制，2023.01-2025.12，30 萬
14、國家自然科學基金青年項目：去乙酰化酶HDAC10抑制埃博拉病毒基質蛋白出芽的機制研究，2023.01-2025.12，30萬
15、國家自然科學基金青年項目：SARS-CoV-2非結構蛋白Nsp5與Bcl2相互作用誘導線粒體損傷激活NLRP3炎癥小體的分子機制研究，2022.01-2024.12，30萬
16、國家自然科學基金青年項目：人副流感病毒3型誘導未折疊蛋白反應的機制研究，2021.01-2023.12, 30萬
17、國家重點研發計劃子課題：蟲媒病毒感染和傳播機制及防治干預靶點的發現，2021.12-2025.11，64萬
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