張華北，博士, 北京師范大學(xué)教授，博士生導(dǎo)師。 現(xiàn)任放射性藥物教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室副主任，張華北是放射性藥物教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主要學(xué)術(shù)帶頭人之一，長(zhǎng)期從事藥物設(shè)計(jì)、合成、標(biāo)記和生物性質(zhì)評(píng)價(jià)。 正式發(fā)表論文90多篇(除少數(shù)幾篇之外均為第一作者或通訊作者), 其中許多文章發(fā)表在J. Med. Chem.，Curr. Med. Chem.，Curr. Pharm. Des.等國(guó)外重要雜志上，授權(quán)國(guó)家科技發(fā)明專利多項(xiàng)。主持國(guó)家16個(gè)重大科技專項(xiàng)《重大新藥創(chuàng)制》項(xiàng)目、國(guó)家科技支撐課題以及國(guó)家自然科學(xué)基金多項(xiàng)，曾獲洪堡基金在德國(guó)波斯特爾醫(yī)學(xué)和藥物研究所做高級(jí)訪問(wèn)學(xué)者。張華北在中國(guó)科學(xué)院組織的《放射化學(xué)咨詢報(bào)告》中擔(dān)任放射性藥物部分的負(fù)責(zé)人和主要撰稿人,該報(bào)告得到溫家寶總理和劉延?xùn)|副總理的重要批示，主要負(fù)責(zé)起草的《關(guān)于加強(qiáng)放射性藥物研發(fā)的建議》得到了我國(guó)34位兩院院士的簽名支持。張華北還是國(guó)家自然科學(xué)基金委組織的《無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)科前沿與展望》一書(shū)放射化學(xué)部分的負(fù)責(zé)人和主要撰稿人。在第八屆中日雙邊放射性藥物會(huì)議和第十二屆全國(guó)放射性藥物與標(biāo)記化合物會(huì)議擔(dān)任大會(huì)組委會(huì)執(zhí)行主席。

教育及工作經(jīng)歷：

1995年來(lái)北京師范大學(xué)化學(xué)系工作。

1999～2000年獲德國(guó)DAAD基金在德國(guó)波斯特爾醫(yī)學(xué)和藥物研究所做高級(jí)訪問(wèn)學(xué)者。

學(xué)術(shù)兼職：

1、中國(guó)核學(xué)會(huì)核化學(xué)與放射化學(xué)學(xué)分會(huì)副主任委員。

2、《核化學(xué)與放射化學(xué)》雜志副主編。

3、中國(guó)核學(xué)會(huì)同位素分會(huì)常務(wù)理事。

4、《同位素》雜志副主編。

5、北京核學(xué)會(huì)核醫(yī)學(xué)和分子影像專委會(huì)副主任委員。

6、中國(guó)同位素與輻射行業(yè)協(xié)會(huì)專家咨詢委員會(huì)委員。

7、中國(guó)化學(xué)會(huì)核化學(xué)與放射化學(xué)專業(yè)委員會(huì)副主任。

研究生招生方向 

博士研究生：招生專業(yè)是藥物化學(xué)與分子工程，研究方向是計(jì)算機(jī)輔助藥物分子設(shè)計(jì)與藥物合成

碩士研究生：藥物化學(xué)，研究方向是藥物分子設(shè)計(jì)與合成.

部分發(fā)明專利：

1、張華北， 趙凌舟； 盧霞； 薛甜， 一種具有粘著斑激酶抑制作用的嘧啶類化合物及其制備方法和應(yīng)用，專利號(hào)：2012105919329，授權(quán)公告日：2015-4-29

2、張華北；曾華輝； 于海靜，新型锝-99m標(biāo)記的高級(jí)脂肪酸衍生物，專利號(hào)：2011101492546，授權(quán)公告日：2014-06-25

正式發(fā)表論文90多篇(除少數(shù)幾篇之外均為第一作者或通訊作者), 其中許多文章發(fā)表在J. Med. Chem.，Curr. Med. Chem.，Curr. Pharm. Des.等國(guó)外重要雜志上。 

發(fā)表英文論文：

1. Zeng HH， Zhang HB*，Synthesis and biological evaluation of fatty acids conjugates bearing cyclopentadienyl-donors incorporated [(99m)Tc/Re(CO)3](+) for myocardical imaging， Eur J Med Chem. 2014，24(72):10-7

2. Yu HJ, Fang Y, Lu X, Liu YJ, Zhang HB*，Combined 3D-QSAR, Molecular Docking, Molecular Dynamics Simulation, and Binding Free Energy Calculation Studies on the 5-Hydroxy-2H-Pyridazin-3-One Derivatives as HCV NS5B Polymerase Inhibitors, CHEMICAL BIOLOGY & DRUG DESIGN ，2014, 83: 89-105

3. Zeng HH, Zhao LZ, Hu SY, Liu YJ, Yu HJ, Chen N, Zhang HB*.,Synthesis, characterization and biodistribution of new fatty acids conjugates bearing N,N,N-donors incorporated [(99m)Tc/Re(CO)(3)](+), Dalton Trans.2013, 42(8):2894-901.

4. Lu X, Zhao LZ, Xue T, Zhang HB*, Technetium-99m- Arg-Arg-Leu(g2), a modified peptide probe targeted to neovascularization in molecular tumor imaging, J BUON. 2013 ;18(4):1074-81.

5. Hu S, Yu H, Liu Y, Xue T, Zhang H. Insight into the binding model of new antagonists of kappa receptor using docking and molecular dynamics simulation. J Mol Model. 2013，19(8):3087-94.

6. Zeng HH, Zhang HB, Wu XX, Preliminary studies of a novel cyclopentadienyl tricarbonyl technetium-99m fatty acid derivative for myocardical imaging, JOURNAL OF LABELLED COMPOUNDS & RADIOPHARMACEUTICALS ，2013，56(1): 1-5.

7. Liu YJ, Yu HJ, Zhao, LZ, Zhang HB*, Design and synthesis of new agents for neuronal nicotinic acetylcholine receptor (nAChRs) imaging, NUCLEAR MEDICINE AND BIOLOGY,2013, 40(1): 126-134

8. Liu YJ, Yu HJ, Zhao, LZ, Zhang HB*,Design and synthesis of new agents for neuronal nicotinic acetylcholine receptor (nAChRs) imaging, NUCLEAR MEDICINE AND BIOLOGY 40(1): 126-134,2013.

9. Zhao, Lingzhou; Liu, Yongjuan; Hu, Shiyuan; ZhangHB* , 3D-QSAR study of Chk1 kinase inhibitors based on docking, JOURNAL OF MOLECULAR MODELING,2012,18(8): 3669-3694

10. Chen Na; Liu Chunkai; Zhao Lingzhou, Zhang Huabei*, 3D-QSAR study of multi-target-directed AchE inhibitors based on autodocking, MEDICINAL CHEMISTRY RESEARCH, 21(2): 245-256,2012

11．Zeng H, Zhang H, Jang F, Zhao L, Zhang J. Molecular Modeling Studies on Benzimidazole Carboxamide Derivatives as PARP-1 Inhibitors Using 3D-QSAR and Docking, Chem Biol Drug Des. 2011,78(3):333-52.

12．Zeng Huahui; Zhang Huabei，Domestic Advances in Brain, Heart, and Tumor Radioactive Diagnosis Drugs，PROGRESS IN CHEMISTRY，2011，23（7）: 1485-1492

13．Yang Yang; Zhu Lin; Chen Xiangji，Binding research on flavones as ligands of beta-amyloid aggregates by fluorescence and their 3D-QSAR, docking studies，JOURNAL OF MOLECULAR GRAPHICS & MODELLING ，2010，29( 4): 538-545

14．Yang Y, Zhu L, Cui MC, Tang RK, Zhang HB* Preparation of classical Re/Tc-99m(CO)(3)(+) and novel Tc-99m(CO)(2)(NO)(2+) cores complexed with flavonol derivatives and their binding characteristics for A beta((1-40)) aggregates，BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS，2010， 20（ 17）: 5337-5344

15．Zeng HH, Zhang HB*，Combined 3D-QSAR modeling and molecular docking study on 1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazoles as VEGFR-2 kinase inhibitors， JOURNAL OF MOLECULAR GRAPHICS & MODELLING，2010, 29（1）， 54-71， 2010

16．Cao R, Mi N, Zhang H*. 3D-QSAR study of c-Src kinase inhibitors based on docking.J Mol Model. 2010，16(2):361-75.

17．Yang Y, Zhang JX, Zhu L, Zhang H* Synthesis, Novel Crystal Structure, and beta-Amyloid Binding Property of Re(I) (tricarbonyl) EHIDA Analogue Bioinorg Chem Appl. 2009:702730.

18．Cao R, Mi N, Zhang H*.,3D-QSAR study of c-Src kinase inhibitors based on docking.J Mol Model. 2010 Feb;16(2):361-75.

19．Yang Y, Zhu L, Zhang HB*. Di-tert-butyl 2,2'-[(2-hydroxyethyl)azanediyl] diacetate ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION E-STRUCTURE REPORTS ONLINE 2009，65（12）3167-U1248.

20．Cao R, Zeng H, Zhang H*.，3D-QSAR studies on a series of inhibitors docked into a new homology model of the DNA-PK receptor. Curr. Pharm. Des. 2009; 15(32): 3796-825.

21．Cao HY, Cao R, Zhang HB*, Zheng XF, Gao DB，Non-nucleoside Inhibitors of NS5B Polymerase Binding to Allosteric Sites: 3D- QSAR and Molecular Docking Studies，Curr. Med. Chem., 2008，15: 1462-77.

22．Zhang HB*, Hu SP, Zhang YL. Prediction of distribution of neutral, acidic and basic structurally diverse compounds between blood and brain by the nonlinear methodology. Med Chem. 2008 , 4:170-89.

23． Zhang HB*, Li H, Ma QQ QSAR study of a large set of 3-pyridyl ethers analogues，Journal of Molecular Graphics and Modelling, 2007, 26: 226-235.

24． Cao HY, Zhang HB*，Zheng XF, Gao DB，3D QSAR studies on a series of potent and high selective inhibitors for three kinases of RTK family，Journal of Molecular Graphics and Modelling, 2007, 26:236-245.

25. Zhang HB*, Zhang YL, Convenient Nonlinear Model for Predicting the Tissue/Blood Partition Coefficients of Seven Human Tissues of Neutral, Acidic and Basic Structural-Diverse Compounds, J. Med. Chem., 2006，49:, 5815-5829.

26. Zhou JM, Zhou JH, Zhang HB, et al. Fluoro-substitution effects in deoxyfluoro-D-glucose derivatives: random conformational search and quantum chemical calculation , CARBOHYDRATE RESEARCH, 2006, 341: 2224-2232.

27. Zhang HB*, A QSAR Study of the Brain/Blood Partition Coefficients on the Basis of pKa Values, QSAR & combinary chemistry, 2006, 25:, 15-24. d Basic Structural-Diverse Compounds, J. Med. Chem., 2006，49（19）, 5815-5829

28. Zhang HB*, A QSAR Study of the Brain/Blood Partition Coefficients on the Basis of pKa Values, QSAR & combinary chemistry, 2006, 25:, 15-24.

29. Zhang HB*, Li H, Liu CP，CoMFA, CoMSIA and Molecular Hologram QSAR Studies of Novel Neuronal nAChRs Ligands – Open Ring Analogues of 3-pyridyl Ether，J. Chem. Inf. model. 2005, 45: 440-448.

30. Zhang HB*, Ye HH, Zhang YL , et al.Synthesis, biodistribution and QSAR studies of five Tc-⁹⁹m labeled novel N3S pseudo-peptide complexes， Med. Chem. Res. 2005, 14: 40-56.

31. Zhang HB*, A new approach for the tissue-blood partition coefficients of neutral and ionized compounds, J. Chem. Inf. model. 2005, 45:121-127.

32.Huabei Zhang, Haihong Ye, Yaling Zhang, Synthesis and Biological Evaluation of the Technetium-99m-labelled Five Novel N 3 S Pseudo-peptide Complexes in Mice ， Med. Chem. Res., accepted for publication

33. Huabei Zhang , A New Nonlinear Equation for the Tissue/Blood Partition Coefficients of Neutral Compounds ， J. Pharm.Sci., 2004, 93(6):1595-604

34. Huabei Zhang , Bo Li, Mei Dai Synthesis, Biodistribution and quantitive Structure-Activity Relationship Studies of New 99 Tc m Labeled Pseudopeptides Complexes. Applied Radiation and Isotopes , 2004, 60, 643-651

35.Huabei Zhang , Chunping Liu, Hua Li, CoMFA and COMSIA Studies of nAChRs Ligands: Epibatidine Analogous QSAR & combinary chemistry, 2004, 2004, 23 ， 80-88

36. Huabei Zhang , Bo Li, Mei Dai, QSAR analysis of cationic complexes of heart perfusion imaging agents, J. Pharm. Pharmacol. 2003, 55 ， 501

37.Chuan-min Qi, Ling_chuan Yang, Hua-bei Zhang ,et at Synthesis of Novel N 3 S Psedo-peptide and Biodistribution of Pseudo-peptide Complexes in Mice, Med. Chem. Res., 2003, 6, 345-359

發(fā)表中文論文： 

1 Re/bmTc(CO)₃+-黃酮類衍生物Aβ斑塊顯像劑的研究 楊洋; 朱霖; 張華北 中國(guó)核科學(xué)技術(shù)進(jìn)展報(bào)告——中國(guó)核學(xué)會(huì)2009年學(xué)術(shù)年會(huì)論文集（第一卷•第8冊(cè)） 2009-11-18

2 環(huán)戊二烯三羰基Re/⁹⁹Tc^m脂肪酸心肌顯像劑的合成和生物學(xué)評(píng)價(jià) 曾華輝; 張華北 中華醫(yī)學(xué)會(huì)第九次全國(guó)核醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文摘要匯編 2011-08-24

3 國(guó)內(nèi)心、腦、腫瘤放射性診斷藥物研究進(jìn)展 曾華輝; 張華北 化學(xué)進(jìn)展 2011-07-24

4 3-吡啶基醚類化合物的分子全息QSAR研究 李華; 張華北 化學(xué)學(xué)報(bào) 2005-06-15

5 抗腫瘤藥物PARP-1抑制劑及其放射性核素標(biāo)記的研究進(jìn)展 趙凌舟; 張華北 同位素 2011-12-20

6 關(guān)于藥物的腦血分布計(jì)算方法的研究 張雅玲; 張華北 北京師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2004-02-29

7 放射性藥物面臨的機(jī)遇與挑戰(zhàn) 褚泰偉; 張華北; 張俊波; 賈紅梅 核化學(xué)與放射化學(xué) 2009-07-20

8 神經(jīng)型煙堿乙酰膽堿α4β2受體顯像劑研究進(jìn)展 李華; 劉春萍; 張華北 中華核醫(yī)學(xué)雜志 2005-06-25

9 新煙堿型乙酰膽堿受體吡啶基醚類配體的3維定量構(gòu)效關(guān)系 劉春萍; 戴梅; 張華北 北京師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2003-12-30

10 放射性核素標(biāo)記靶向腫瘤新生血管分子探針研究進(jìn)展 盧霞; 張華北 同位素 2013-11-20

11 Re/bTcm(CO)₃+-二苯基二氮烯類化合物Aβ顯像劑的制備以及生物評(píng)價(jià) 楊洋; 崔孟超; 湯睿昆; 吳瑞; 朱霖; 張華北 同位素 2013-05-20

12 地棘蛙素類似物的CoMFA和CoMSIA的3D-QSAR研究 劉春萍; 李宏宇; 張華北 北京師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2004-04-30

13 氮對(duì)位取代基對(duì)聯(lián)吡啶與Eu(Ⅲ)絡(luò)合的影響 羊衍秋; 劉俊; 楊亮; 胡仕元; 張華北; 羅順忠 化學(xué)研究與應(yīng)用 2014-10-15

14 新型煙堿型乙酰膽堿受體吡啶基醚類配體的構(gòu)效關(guān)系研究 張華北; 戴梅 北京師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2002-12-30

15 煙堿型乙酰膽堿受體吡啶基胺類配體的構(gòu)效關(guān)系研究 張華北; 戴梅; 劉春萍 物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2003-09-30

16 bTcm-膦混配配合物的制備和生物分布 張華北; 李波; 齊傳民; 謝懿; 郭雪峰; 戴梅; 劉伯里 核化學(xué)與放射化學(xué) 2002-05-20

17 N₂S₂或N₃S型配體的合成、⁹⁹Tc^m標(biāo)記及生物分布研究 張華北; 郭雪峰; 齊傳民; 李波; 馮淑娟; 金未; 楊凌春; 劉伯里; 戴梅 核化學(xué)與放射化學(xué) 2002-11-20

18 Re/vTcm(CO)₃+黃酮復(fù)合物的合成及其與Aβ斑塊的結(jié)合特性 楊洋; 劉永娟; 張華北 同位素 2011-08-20

19 新N_3S型類肽配體的合成及其小鼠體內(nèi)的生物分布研究 齊傳民; 郭雪峰; 張華北; 李波; 馮淑娟; 楊凌春 藥學(xué)學(xué)報(bào) 2002-06-28

20 ⁹⁹Tc^m-小分子多肽配合物顯像劑的合成及其在小鼠體內(nèi)的生物分布研究 齊傳民; 郭雪峰; 張華北; 李波; 金未; 戴梅 藥學(xué)學(xué)報(bào) 2002-07-28

21 放射性藥物FAK抑制劑靶向腫瘤侵襲力的作用研究 盧霞; 王榮福; 張華北 腫瘤學(xué)雜志 2015-04-20

22 新N_4型酒石酸酰胺配體的合成、標(biāo)記及其生物分布研究 張華北; 齊傳民; 馮淑娟; 付立民; 黃曉斌 北京師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2002-04-30

23 ⁹⁹Tc^m-MVNE-膦混配配合物的制備及其在小鼠體內(nèi)分布研究 張華北; 李波; 齊傳民; 戴梅; 郭雪峰 核技術(shù) 2003-08-10

24 [⁹⁹mTc-DADS]+系列配合物的定量構(gòu)效關(guān)系研究 張華北; 李波; 戴梅 北京師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2003-02-28

25 新⁹⁹Tc^m-膦混配配合物的制備及小鼠體內(nèi)的生物分布研究 張華北; 李波; 齊傳民; 戴梅; 郭雪峰 核化學(xué)與放射化學(xué) 2003-02-20

26 一類新的⁹⁹Tc^m標(biāo)記N_3S類肽配合物的構(gòu)效關(guān)系研究 張華北; 戴梅; 齊傳民; 李波 核化學(xué)與放射化學(xué) 2003-08-20

27 ⁹⁹Tc^m-腦顯像劑的電子結(jié)構(gòu)和滯留機(jī)制的研究 張華北; 劉伯里 核化學(xué)與放射化學(xué) 1999-02-20

28 新骨架N₃S型腎功能顯像劑的制備及其在小鼠體內(nèi)的生物分布研究 葉海鴻; 韓見(jiàn)生; 劉春萍; 李華; 張華北 核技術(shù) 2005-11-10

29 [⁹⁹Tcm(NO)Cl(PL)_2]+類配合物的定量構(gòu)效關(guān)系 張華北; 李波; 戴梅 物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2003-05-30

30 羰基锝-EC的制備及其生物分布研究 張華北; 李波; 戴梅; 葉海鴻; 劉春萍 核技術(shù) 2004-04-10

31 ⁹⁹Tc^m標(biāo)記N₃O₃-Schiff堿類配合物的定量構(gòu)效關(guān)系研究 張華北; 李波; 戴梅 核化學(xué)與放射化學(xué) 2003-11-20

32 對(duì)胺基馬尿酸鹽類似物的構(gòu)效關(guān)系研究 李波; 戴梅; 張華北 北京師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2003-08-30

33 ⁹⁹Tc^m-Q類配合物的構(gòu)效關(guān)系研究 張華北; 李波 核化學(xué)與放射化學(xué) 2002-08-20

34 锝化學(xué)研究?Ⅻ.⁹⁹Tc^m-d,l-PAO類絡(luò)合物的腦滯留能力與體外穩(wěn)定性的研究 苗玉斌; 張華北; 劉伯里 同位素 1997-05-20