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專(zhuān)家信息：
許鵬飛，男，1964年10月生，教授，理學(xué)博士，博士生導(dǎo)師，是蘭州大學(xué)有機(jī)化學(xué)創(chuàng)新群體骨干成員，現(xiàn)為中國(guó)化學(xué)會(huì)理事，甘肅省化學(xué)會(huì)有機(jī)合成專(zhuān)業(yè)委員會(huì)主任。許鵬飛教授先后但任蘭州大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院雜環(huán)與雜原子化學(xué)研究室主任，有機(jī)化學(xué)研究所副所長(zhǎng)，現(xiàn)任蘭州大學(xué)功能有機(jī)分子化學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室常務(wù)副主任，蘭州大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院副院長(zhǎng)。
教育及工作經(jīng)歷：
1987年畢業(yè)于蘭州大學(xué)化學(xué)系有機(jī)化學(xué)專(zhuān)業(yè)；
1994年和1998年在蘭州大學(xué)分別獲得理學(xué)碩士和理學(xué)博士學(xué)位；
1997年晉升為副教授；
2002年底晉升為教授；
1999至2001年赴臺(tái)灣中興大學(xué)進(jìn)行博士后研究；
2003年1月至2004年7月以訪問(wèn)教授身份赴日本名古屋大學(xué)物質(zhì)材料科學(xué)國(guó)際研究中心進(jìn)行合作研究，合作教授為K. Tatsumi教授；
2004年11月應(yīng)邀對(duì)法國(guó)巴黎七大進(jìn)行了為期一月的訪問(wèn)。
科學(xué)研究：
研究方向：
1.幾種海洋天然產(chǎn)物的全合成研究；
2.a-氨基酸的不對(duì)稱(chēng)合成及方法研究；
3.特定雜環(huán)化合物的合成及生物活性研究。
承擔(dān)的科研項(xiàng)目情況：
1.國(guó)家自然科學(xué)基金：“天然產(chǎn)物鞘氨酸抗菌素Sphingofungin類(lèi)化合物的全合成及結(jié)構(gòu)修飾”，2004－2006；
2.創(chuàng)新群體基金延續(xù)資助：“化學(xué)合成與化學(xué)生物學(xué)”基金委2004－2006；；
3.教育部重點(diǎn)項(xiàng)目：“具有高抗菌活性的天然產(chǎn)物Sphingfungin的全合成研究”國(guó)家教育部2002－2004；
4.甘肅省中青年科學(xué)基金：“基于天然樟腦為手性輔助基的?-氨基酸的不對(duì)稱(chēng)合成”2003－2005。
科研成果：
首先建立了以天然樟腦[(1R)-(+)-Camphor]為起始原料，經(jīng)過(guò)三步反應(yīng)得到手性輔助劑hydroxy-epicamphor, 再經(jīng)過(guò)酯化、成環(huán)，以總產(chǎn)率50%得到不對(duì)稱(chēng)合成氨基酸的手性模板三環(huán)亞胺內(nèi)酯iminolactone。 該手性模板是我們合成手性氨基酸的關(guān)鍵。在低溫下，以LDA為堿和在HMPA或DMPU存在下，對(duì)模板iminolactone進(jìn)行不對(duì)稱(chēng)烷基化反應(yīng), 由于樟腦骨架C-7上兩個(gè)甲基的遮蔽效應(yīng)及三環(huán)亞胺內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的特性，烷基化產(chǎn)物主要為endo 構(gòu)型，其產(chǎn)率和立體選擇性都非常好(ee% >98), 進(jìn)一步進(jìn)行水解既可得到單一構(gòu)型(R)的a-氨基酸。這篇論文已發(fā)表在 J. Org. Chem. 2002, 67, 2309。
理論上講，從非天然樟腦 [(1S)-(-)-Camphor] 出發(fā)可以以相同的步驟合成另一類(lèi)構(gòu)型相反的 (S)-a-氨基酸, 但由于非天然樟腦昂貴的價(jià)格使得這條路線并不具備實(shí)際意義。 經(jīng)過(guò)仔細(xì)研究我們發(fā)現(xiàn)了一個(gè)更加實(shí)用的方法, 只需將樟腦二酮3-號(hào)位上的羰基選擇性還原，也就是將羥基從2-位轉(zhuǎn)移到3-位得到新的手性輔助劑hydroxy-camphor, 然后經(jīng)過(guò)酯化、環(huán)化便得到另一手性模板反式三環(huán)亞胺內(nèi)酯antiiminolactone。 將它進(jìn)行烷基化, 水解得到單一構(gòu)型(S)-a-氨基酸。從而創(chuàng)建了一種從廉價(jià)易得的手性源天然樟腦出發(fā),不對(duì)稱(chēng)合成兩種構(gòu)型相反的a-氨基酸的方法。這篇文章也發(fā)表在J. Org. Chem. 2003, 68, 658。
a,a-雙烷基取代a-氨基酸的不對(duì)稱(chēng)合成也取得了很好的結(jié)果，產(chǎn)率和立體選擇性都非常好；發(fā)表在美國(guó)的有機(jī)化學(xué)上(J. Org. Chem., 2006, 71, 4364-4373)。b-羥基-a-氨基酸不僅具有特定的生物活性而且是許多復(fù)雜天然產(chǎn)物的前體或結(jié)構(gòu)片段, 近年來(lái)對(duì)它們的合成已報(bào)道了許多方法。 最近, 我們提出了一個(gè)可高產(chǎn)率, 高選擇性的合成這一類(lèi)氨基酸的新方法。利用我們建立的方法，可以高效，立體專(zhuān)一的合成 b-羥基-a-氨基酸、a,b-雙氨基酸、g-羥基-a-氨基酸、g-硝基-a-氨基酸等系列氨基酸。目前完成了天然產(chǎn)物(+)-Conagenin, Sphingofugin F 的全合成；(+)-Furanomycin、Polyoxin、Liposidomycins、Caprazamycins和Lactacystin的全合成也取得了階段性成果。
發(fā)明專(zhuān)利：
1 從當(dāng)歸中提取分離藁本內(nèi)酯的方法 高坤; 許鵬飛; 王鶴翔 蘭州大學(xué) 2007-12-19
2 β-羥基-α-氨基酸及其衍生物及制備模板的合成方法 許鵬飛; 張智慧; 李碩; 李磊 蘭州大學(xué) 2004-09-15
3 α-烷基-異絲氨酸及副產(chǎn)物的制備方法 許鵬飛; 張永波; 陳治策 蘭州大學(xué) 2006-06-14
4 用于浮選劑的化合物及制備方法 許鵬飛; 薛丁帥; 于曉霞; 陳國(guó)舉; 程邵逸; 胡秀琴; 張秀品 蘭州大學(xué); 金川集團(tuán)有限公司 2008-08-27
論文專(zhuān)著：
發(fā)表論文：
1 新型3-取代-6-(4-氯苯基)-7-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1',2',4'-三唑[3,4-b]-1",3",4"-噻二嗪衍生物的合成及抗菌活性 惠新平; 張艷; 許鵬飛; 王勤; 張琪; 張自義 有機(jī)化學(xué) 2005-06-25
2 肼類(lèi)衍生物在五元唑類(lèi)雜環(huán)合成中的應(yīng)用進(jìn)展 張自義; 張艷; 惠新平; 許鵬飛; 沈大鵬 有機(jī)化學(xué) 2004-11-25
3 含均三唑環(huán)的新型聯(lián)苯四唑衍生物的合成及抗菌活性 晁淑軍; 惠新平 ; 李碩; 許鵬飛; 張自義; 王勤; 王燕玲 化學(xué)學(xué)報(bào) 2005-03-30
4 3-芳基-6-苯基-7-(1H-1, 2, 4-三唑-1-基)-s-三唑 [3,4-b]-1,3,4-噻二嗪衍生物的合成和~(13)C核磁共振研究 孫小文; 惠新平; 許鵬飛; 張自義 廈門(mén)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 1999-12-30
5 7β-雜環(huán)酰胺基-3-(2-取代1,3,4-惡二唑-5-硫亞甲基)頭孢菌素衍生物半合成及抗菌活性研究 惠新平; 郝蘭; 張艷; 許鵬飛; 張自義; 管作武 廈門(mén)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 1999-12-30
6 含二茂鐵基的氨基硫脲,1,2,4-三唑和1,3,4-惡二唑衍生物的合成 許鵬飛; 張林梅; 褚長(zhǎng)虎; 張自義 廈門(mén)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 1999-12-30
7 6-硝基苯并咪唑雜環(huán)衍生物的合成 劉素燕; 惠新平; 許鵬飛; 張自義 高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報(bào) 2000-09-15
8 6-硝基苯并咪唑-1-乙酰腙類(lèi)化合物的合成 劉素燕; 高原; 許鵬飛; 張自義; 力虎林 蘭州大學(xué)學(xué)報(bào) 2000-02-29
9 3-取代苯甲酰氨基-2-硫代-2,4-噻唑烷二酮類(lèi)衍生物的新合成法 褚長(zhǎng)虎; 許鵬飛; 惠新平; 張自義; 廖仁安; 李之春 高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報(bào) 2001-06-15
10 含有1H-1,2,4-三唑咪唑[2,1-b]-1,3,4-噻二唑、S-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物的合成及生物活性 張艷; 劉東; 戴朝峰; 張自義; 許鵬飛; 惠新平; 王勤 高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報(bào) 2002-11-15
11 7β-(1-芳基-5-甲基-1,2,3-三唑-4-甲酰胺基)-3-(2-芳胺基-1,3,4-噻二唑-5-硫亞甲基)頭孢菌素衍生物的半合成和抗菌活性 惠新平; 張艷; 王勤; 許鵬飛; 張自義; 管作武 蘭州大學(xué)學(xué)報(bào) 2002- 09-10
12 含二茂鐵基的氨基硫脲均三唑和惡二唑的合成 戴朝峰; 惠新平; 張林梅; 許鵬飛; 張自義; 鄭榮梁 蘭州大學(xué)學(xué)報(bào) 2002-11-10
13 鋯鈦（Ⅳ）試劑催化縮醛（酮）合成的研究 許鵬飛; 許主國(guó); 周毓萍; 吳紹祖 合成化學(xué) 1995-12-30
14 1—辛可芬酰基—4—苯基氨基硫脲金屬配合物合成的研究 許鵬飛; 許主國(guó); 郭新華; 周毓萍; 吳紹祖 蘭州醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 1995-09-30
15 苯并三唑雙酰肼金屬配合物合成及表征 許主國(guó); 許鵬飛; 鄭新華; 周毓萍 蘭州醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 1995-12-30
16 1－N－（苯并咪唑－1－乙酰基）－4－苯基－3－氨基硫脲金屬配合物的合成及結(jié)構(gòu)表征 許主國(guó); 許鵬飛 ; 吳紹祖 合成化學(xué) 1996-06-30
17 1-N-(6-硝基苯并咪唑-1-乙酰基)-4-苯基氨基硫脲及其過(guò)渡金屬配合物(英文) 許鵬飛; 劉素燕; 許主國(guó); 吳紹祖; 張自義 合成化學(xué) 1997-03-30
18 Cp_2ZrCl_2-i-BuMgBr催化體系中烯烴的還原二聚 許主國(guó); 許鵬飛; 吳紹祖 合成化學(xué) 1998-03-30
19 多組分反應(yīng)合成1H-咪唑并[1,2-b]-1,2,4-三唑-6-胺類(lèi)化合物 沈大鵬; 惠新平; 許鵬飛; 林斌; 中國(guó)化學(xué)會(huì)第四屆有機(jī)化學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文集（下冊(cè)） 2005-08-01
20 含1,2,4-三唑的聯(lián)苯四唑新衍生物的合成 孫德廣; 惠新平; 許鵬飛; 張自義; 管作武; 中國(guó)化學(xué)會(huì)第四屆有機(jī)化學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文集（下冊(cè)） 2005- 08-01
21 基于天然樟腦的多羥基-α-氨基酸的不對(duì)稱(chēng)合成 王海飛; 李碩; 楊紹波; 黃艷; 許鵬飛; 中國(guó)化學(xué)會(huì)第四屆有機(jī)化學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文集（下冊(cè)） 2005-08-01
22 基于天然樟腦的手性硝酮的1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)研究 王鵬飛; 高鵬; 許鵬飛; 中國(guó)化學(xué)會(huì)第四屆有機(jī)化學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文集（下冊(cè)） 2005-08-01
23 6-芳基-3-辛可芬基-1，2，4-三唑[3，4-b]-1，3，4-噻唑的NMR研究 方怡鷗; 劉雪輝; 崔育新; 許鵬飛; 第十一屆全國(guó)波譜學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文摘要集 2000-10-01
24 2-苯基-5-[[2’-氰基(1,1 ’-聯(lián)苯基)-4-]甲基]巰基-1,3,4-噁二唑的合成及抑菌活性 晁淑軍; 李碩; 惠新平; 許鵬飛; 董麗; 新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2006-01-30
25 磺氨基醇手性配體的合成及鈦配合物催化二乙基鋅對(duì)醛的不對(duì)稱(chēng)加成反應(yīng) 惠新平; 喬仁忠; 許鵬飛; 有機(jī)化學(xué) 2006-02-28
26 2-(2-甲氧基苯基)-5-[2’-(2H-四唑-5-基)聯(lián)苯-4-甲硫基]-1,3,4-噻二唑的合成及抑菌活性 晁淑軍; 汪應(yīng)靈; 耿明江; 程迪; 惠新平; 許鵬飛; 新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2006-11-30
27 3-雜環(huán)基硫取代-1,3,4,5-四氫-2-氧代-苯并氮雜衍生物的合成 邱早早; 張歡歡; 惠新平; 許鵬飛; 王勤; 杜宇平; 楊洋; 有機(jī)化學(xué) 2007-05-15
28 2-取代氨基-6-甲基-5-氧代-4-正丁基-4,5-二氫-1,2,4-三氮唑并[1,5-a]嘧啶類(lèi)衍生物的合成 張歡歡; 胡秀琴; 陳永飛; 劉東; 許鵬飛; 有機(jī)化學(xué) 2008- 04-15
29 Novel Platinum-Catalyzed Tandem Reation: An Efficient Approach to Construct Naphtho[1,2-b]furan.。J. Org. Chem. 2009, 74, 2224-2226
30 Diastereo- and Enantioselective Synthesis of b-Hydroxy a-Amino Acids: Application to the Synthesis of a key intermediate for Lactacystin。J. Org. Chem. 2009, 74, 1627-1631
31 Diastereoselective Synthesis of b-Substituted-a, g-Diaminobutyric Acids and Pyrrolidines Containing Multichiral Centers。 J. Org. Chem. 2009, 74, 1252-1258
32 Expeditious Construction of ( )-Mintlactone via Intramolecular Hetero-Pauson Khand Reaction J. Org. Chem. 2009; 74, 2592-2593
33 A Convenient Route to Enantiopure 3-Aryl-2,3-diaminopropanoic Acids by Diastereoselective Mannich Reaction of Camphor-Based Tricyclic Iminolactone with Imines.J. Org. Chem. 2008, 73, 3634-3637
資料更新中……
榮譽(yù)獎(jiǎng)勵(lì)：
1.2005年入選教育部“新世紀(jì)優(yōu)秀人才支持計(jì)劃”。
2.2005年入選甘肅省 “555”創(chuàng)新人才。
3.2003年獲得“甘肅省科技進(jìn)步獎(jiǎng)”三等獎(jiǎng)。
4.2002年獲得甘肅省第九屆“青年教師成才獎(jiǎng)”。
5.2002年獲得“甘肅省高等學(xué)校科技進(jìn)步獎(jiǎng)”二等獎(jiǎng)。
6.2001年獲得“甘肅省科技進(jìn)步獎(jiǎng)”三等獎(jiǎng)、
7.2000年獲得“甘肅省高等學(xué)校科技進(jìn)步獎(jiǎng)”二等獎(jiǎng)。
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